“有道理。不过,保留传统是没有错的,但这样一来,可苦了这些病人了。”郭登科说道。
“为什么?”
“你想呀?天天喝那些用树枝,树叶,树根熬成的汤药,饱受苦、臭且不说,长此以往,宝贵的胃还不给喝坏了呀?如果提取出有效成分,制成片剂的话,不就没有这个问题了吗?”郭登科道。
“所以,这种故步自封,不求上进,死死的抱着传统不放的做法,直接导致了华夏中医药的萎缩。尽管有国家层面的鼎力支持,但面对现代医学的蓬勃发展,华夏中医药的发展则丝毫不见起色。如果再不注重改革创新的话,华夏中医药的继续没落将是不可避免的。”张铮说道。
“我说小铮,你就不要杞人忧天了,咱们还是继续谈谈你的药品吧。我本来对所谓的壮阳药物,是不太相信的,但经过你刚才的介绍后,我对你的药品,开始有些感兴趣了。但愿你的药品,能够早日上市,为千千万万饱受这种疾病折磨的男男女女带来福音。”潘田信说道。
“书记,这千千万万饱受疾病折磨的男男女女中,就包括你老人家吧?”张铮笑问道。
“我刚才已经说过,曾经使用过这类药物,你小子怎么还问这件事呀?对了,等药品上市后,一定记着给我留上几盒哟。”
“我说书记大人,患有这种毛病的男人多得是,又不是咱一个,有什么不好意思的吗?这样吧,不用等到上市了,过两天,我送给你一盒先用着得了。”
“小子,这可是你说的?”
“是我说的,多大点事吗?书记,你就放心吧。”
“嗨!我说小铮,你别光想着书记,忘了市长,记着给叔叔我留点哟。”郭登科说道。
“我说市长,你又没有这种毛病,要这个干嘛?这又不能当饭吃?”
“臭小子,说什么呢?谁当饭吃了?我实话告诉你吧,叔叔我多少也有点这种毛病。”
“哈哈!我说书记大人,你和市长现在是半斤八两,一个战壕的战友,一对难兄难弟,谁也不用不好意思了。”
“臭小子,别光顾着说风凉话了,你倒是说句痛快话,到底给不给?”郭登科说道。
“给!当然给了,不就是一盒伟哥吗?多大点事呀。”
“伟哥?小铮,什么意思?”郭登科问道。
“是这样的,世界上除了我的这种男用药品外,还有一种口服壮阳药,是由米国辉瑞公司研制开发的治疗ed的药物,英文名称为:viagra,音译过来叫‘伟哥’,或‘万艾可’。”张铮介绍道。
“小铮,这ed是什么意思?”
“ed的英文全称是erectile ;dysfunction。”
“中文是什么意思?”
“中文名称为勃起功能障碍,指的是那玩意不能达到足够的硬度或不能维持足够的时间,以获得满意的性生**验。”张铮介绍道。
“这名字够复杂的。”
“其实,它还有一个更简单的名字,叫阳痿,书记和市长听说过这个名称吗?”张铮问道。
“哈哈!你小子将我们当成傻小子了,这个名字,别说是我们俩了,我估计百分之90的男人都知道。”潘田信笑道。
“小铮,他们的伟哥效果怎样?”郭登科问道。
“效果当然不错了。”
“在国内能买到吗?”
“买不到。”
“在国外能买到吗?”郭登科问道。
“也买不到。”
“为什么?国内国外都买不到,这还叫产品吗?”
“你说对了,这种药品还在不叫产品……”
“为什么?”
“因为这种药物还处在临床试验验证阶段,所以,还不能叫做产品。”张铮解释道。
“小铮,估计这种药品什么时间能够上市?”
“估计得十年以后吧?”
“啊!怎么这么长时间呀?”
“西药的研制、实验验证过程是非常严格和繁复的,没有十年以上时间是很难生产上市的……”
“啊!程序这么复杂?”
第一千三百九十二章 安全为第一要务(二更求花)
张铮继续介绍道:“你说得不错,西药的研制程序就是这么复杂。著名的西药阿司匹林,从研制到上市,用了整整45年时间;最著名也最有效的抗生素青霉素,从研制到生产,用了整整15年时间……”
“我说小铮,怎么会用这么长时间?”郭市长问道。
“主要考虑的是药品的安全性,因为这是给人用的药品,必须慎之又慎。因此,一般情况下,一种新药在临床前要进行3至5年的实验室和动物实验;在进入临床试验时,一期需要20…80名健康志愿者,进行临床验证1年左右;二期需要100…300例患病志愿者,临床验证2年左右;三期需要1000…3000例患病志愿者,临床验证3年左;加上食品药品监督管理局审批大概需要2…5年,所以一个真正意义上的新药从研发到上市,大约10…12年时间,需要几亿或数十亿米元研发经费。”
“哇!人家视安全为第一要务,这才是药企和有关部门应该担负的责任,这种做法太值得他们借鉴学习了。”潘、郭两位领导不约而同地说道。
“在看看我们国家,尤其是中药几乎没有新药,大都是从故纸堆中找个方子,不需要做任何临床实验验证,就可以上马生产。至于有没有效果,有没有毒副作用,没人问,也没人管。”
“唉,小铮说的没错,现在就是这个样子。我们自己的药品,几乎千篇一律都是所谓的古方,而且各大药企还都不遗余力地将这个‘古’或‘老’字作为卖点。这对于一个以五千年文明为自豪的国度而言,实在是有点悲哀了。”潘田信说道。
“药品事关人的健康和生命,从药品的研发、临床试验到上市的整个过程来看,西药的有效性和安全性,经过了严格的动物试验和临床验证,看来是比较安全靠谱的。”郭市长说道。
“我也这样认为,但中药给我的印象就太不靠谱了。我曾经看过那本著名的《本草纲目》,里面多半内容充斥着大量诸如动物粪尿、头垢、耳屎、指甲、经血、毛发、人肉,唾沫、精。液、、孝子衣帽、寡妇衣服、床头灰等等东西入药的方子,实在是恶心和愚昧之极……。”
“潘书记,赶紧打住吧,你再说下去的话,我都快要吐了。”郭登科说道。
“其实,古人愚昧,是有情可原的,因为当时的科学不发达,人们的认识水平具有一定的局限性,做出一些荒唐事来,也是正常的。现在的科学,尤其医学已经很发达了,就应该利用科学的方法、标准来重新审视、规范这些古代传下来的东西,去其糟粕,取其精华,让这些古老的东西焕发出新的光华。否则,死抱着传统一成不变,结果就是没落。”张铮说道。
“小铮说的很有道理,时代在发展,科学在进步,中医药也应该与时俱进,在药理研究,临床验证,以及标准化等方面狠下功夫。否则,传统医学是很难与现代医学进行竞争的,为了华夏医学的发展,国家有关部门应该尽早解决这个问题。”潘田信说道。
“正像潘书记说的那样,国家已经发现了这个问题,相关部门并果断出手来解决这个问题了。令人没有想到的是,有关部门采取的措施竟然与科学背道而驰,竟然明文规定,允许中药药企在药品说明书中不用标示药品的毒副作用和不良反应,这种保护和扶持的方式,实在是有点不择手段了。”
“怪不得好多中药药企在自己的药品说明书中,将‘不良反应’和‘禁忌’两栏全部标成‘尚不明确’,原来是经过国家允许的?”
“这还不算,国家还竟然明文规定中药药企在部分药品说明书中不用表示成分,美其名曰是为了保护国内的名优中药和配方,这真是滑天下之大稽。看看人家西药,成分、性状、作用、适应症、不良反应、禁忌、药物相互作用、药理作用等等,标示都清清楚楚,难道人家不注意保护知识产权?”
“说到知识产权,我想问小铮一个问题,人家西药是怎样保护呢?”郭登科问道。
张铮介绍道:“西方采用的是利用专利权保护方式来维护自己利益。也就说,人家的发明一旦申请了专利,不经同意,任何人都不得使用,一旦侵犯了人家的专利权,侵犯者是要付出沉重代价的。”
正文 第一千三百就十三章 歪瓜配裂枣,俊男配美女(三更求花)
“哦,这倒是一个好办法。”潘田信道。
“所以,尽管人家为了满足了消费者的知情权,将产品成分标示的清清楚楚,但人家根本就不怕别人山寨,因为,你一旦侵犯了人家的专利,法院就会罚你个倾家荡产。”
“既满足了消费者的知情权,又保护了自己的利益,人家的确是比我们聪明多了。”潘田信佩服道。
“所以,令我不解的是,这事关用药安全的大事,国家怎么会出台上述的奇葩政策呢?”郭登科说道。
“这有什么奇怪的?这就是华夏国特色,美其名曰,是为了保护和扶持传统中药,但却置人们的健康和知情权而不顾,这种事情也只有在我们国家才能发生。”张铮说道。
“唉!真不知道那些主管部门的老爷们,整天都在想什么?干什么?”郭登科感叹道。
“小铮,你好像出身中医世家吧?”潘田信问道。
“不错,正因为我出身中医世家,又在米国学习现代医学,对中医
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