”；第三，不要盲目轻信各种所谓的“鉴定证书”、“专家认证”；第四，要分清真正的和田玉与冒牌货，和田玉籽料与山料的区别。新疆和田产的“和田玉”要比青海、韩国、俄罗斯、加拿大产地的“和田玉”的价格高10倍以上。另外，黄金、白银飙升，收藏投资金条、银条应是首选。
古董饰品是中华民族智慧的历史和人类永恒之美，在色彩缤纷的世界里，中国人的聪明才智与东方民族独特的审美意趣得到了和谐完美的统一。在这样一个充满魅力的空间体味收藏之乐，确实是人生一大快事。希望广大收藏爱好者在收藏活动中将学、赏、藏相结合，练就一双“火眼金睛”，丰富自己的收藏人生。
第五章 检验方法
珠宝首饰是有物质产品和艺术作品双重属性的装饰品，它既有一般艺术作品的精神属性，可供欣赏，有愉悦情绪的功效，又具有与其精神属性密切结合的实用性，使每件饰品都是这双重性的相互融合与有机统一，传达出设计者和制作者的文化风情与精湛技艺，充分满足佩带者的心理与生理需求，并在人们心中具有神秘的崇高地位。
市场上流通的饰品种类繁多、良莠不一。欲使消费者佩戴的珠宝首饰都能达到上述要求，依法设置的珠宝首饰检验机构和从事质量检验人员，应按照国家有关法律法规、技术标准，对送检饰品进行科学、公正的检验。检验的基本内容包括材质、工艺、外观质量、标识4个方面。
第一节 贵金属检验方法
金、银、铂、钯是当代贵金属饰品的主流元素。这些元素在饰品中的含量是有等级差别的（见GB/11887）。其分析方法有物理法、化学法和光谱法3类。测定不同含量贵金属元素的分析方法，可供选择的技术见表5…1。
1。物理分析方法
（1）硬度法。众所周知，纯的贵金属硬度小，如：金的硬度（摩氏，下同）2。5；银的硬度2。7；铂的硬度4。3；钯的硬度5。在退火状态下，银的维氏硬度为250～300MPa，金的维氏硬度为250～270MPa，铂族元素的维氏硬度可达2 000MPa。当其中加入合金元素后将提高贵金属的硬度。另外，加工对贵金属的硬度也有影响。随着冷加工次数增加，贵金属硬度有所增加。退火温度对硬度也有影响，如铱、铑、铂的硬度随退火温度的升高而很快下降。
测定硬度的方法有两种：一种是相对硬度，即摩氏矿物硬度计的相对刻划法。摩氏硬度是以10种不同硬度的矿物为标准分出10个级别，设定滑石硬度为1，石膏为2，方解石为3，萤石为4，磷灰石为5，正长石为6，石英为7，托帕石为8，刚玉为9，金刚石为10。但它们之间并不是成等比级数的。另一种是绝对硬度，即维氏硬度压痕测定法，它是根据物质表面所能承受的质量（压力）来测量的，是用一个呈四方锥形（相对锥角间的夹角为136°）的金刚石，负载一定荷重P（kg），压入物质后，根据其表面的凹痕对角线长度d（mm）计算而得。按下列公式：
可对摩氏硬度（Hm）与维氏硬度（Hv）等级进行对比换算（表5…2）。
在利用摩氏硬度计和维氏硬度计确定预测物体相对硬度时，还可借助一些常见物质的相对硬度加以补充，如指甲为2。5，铜针为3，玻璃为5～5。5，钢锉为6。5～7等。
（2）密度法
密度（ρ）是单位体积（V）物质的质量（M）。即：ρ=M/V。
欲求ρ值，首先用感量小于等于1mg的电子天平或其他衡器在空气中称量物体的质量，再在盛水的容器中测量出物体体积，按公式即可计算出密度值。
（m或者在天平上称量出物体质量（m）后，再在天平上的已知其密度值的（ρ1），按下面公式计算：
0）液体介质中称量出物体的质量
测量时，由于室温不同，会影响液体介质（如蒸馏水）的密度变化（表5…3）。
测得的首饰的密度值，并不等于得到了首饰中贵金属的纯度（含量），还得用其他的方法得知首饰中其他杂质的相对含量，才可以计算出其贵金属的纯度。计算公式如下：
式中：C——贵金属纯度（％）；
Dρ——纯贵金属密度值（g/cm3）；
DS——为测出的首饰密度值（g/cm3）；
D′——为其他杂质的等效密度值（g/cm3）。
它可通过各种杂质的密度值和相对比值计算得到。
用密度法检测贵金属纯度时，贵金属纯度越低，误差越大。但它可定性地鉴别饰品是否含金或者是纯金。当我们知道纯贵金属元素的密度值后，密度法可作为辅助手段（表5…4）。
密度对于特定的物质来说是一个常数，它既可以用来测定金属元素的纯度，亦可用来测定晶体宝石的种属。因为密度与组成材料的各元素的原子量、原子（离子）半径和该材料的结构有关，宝石学中通常以测定相对密度的方法确定密度。所谓相对密度，为宝石在空气中的质量与同体积水在4℃及标准大气压条件下的质量之间的比值。
（3）条痕法。不同的金属，其条痕颜色不同，同种金属因其含量不同，其条痕色亦有差异。因此，长期以来，经验丰富的人能用目力辨别出黄金因不同含量而呈现的条痕色的变化，这是一种经典方法，又称试金石法。
试金石，是一种质地坚硬细腻的黑色石英岩加工成光滑平整的长方块石，摩氏硬度为7，比贵金属硬度大。
将待测的贵金属首饰在试金石上划出一道宽2～3mm的条痕，再将与其颜色相同的对金牌（标准金牌）在其条痕旁也划出一道金道，然后比较二者条痕颜色。如果二者颜色相同，则首饰中贵金属纯度与标准金牌（已知纯度）相同。
对金牌，是中国人民银行定制的，分为两套：一套是Au…Ag不同含量的清金牌；另一套是不同Au…Ag…Cu含量的混金牌。每套20多片。
条痕法，由眼辨别总有一定误差。因此，在试金石上的金道上滴上王水，视其溶解速度，若溶解迅速，则金成色低；若溶解缓慢，则金成色高。另一种方法是滴加硝酸，以其溶解速度快慢判定金中银含量多少。滴加盐酸可判断含铜量高低。
2。化学分析法
在通常情况下，首饰中贵金属纯度检测，不用化学分析法，因为这是一种破坏性的有损检测。除非产销双方或消费者投诉司法鉴定的情况，才进行化学分析。
化学分析方法，常用的有火试金法、重量法和滴定法。此外，还有中子活化法、原子吸收光谱分析法和电子探针分析法。这些方法都有专门机构和专业人员承担，非一般珠宝首饰质检师所能。河南省岩石矿物测试中心研制的氢醌滴定法，测量范围可达999。9‰至10…9级。测试费是所有化学分析方法中最低的。国家首饰质检中心的中子活化分析是国内的权威机构。
3。X射线荧光光谱分析法
该法是以足够高能量的X射线（γ）光子轰击样品，从样品原子中激发出反映不同元素特征的独立的特征X射线，检测特征X射线的波长（能量）及其强度，从而对样品中的元素进行定性和定量分析。
用X射线来激发样品时，样品发射的特征X射线是二次X射线，故称为X荧光。用X射线荧光分析法检测样品的仪器，就被称为X射线荧光光谱仪。
X射线荧光光谱仪主要由3部分构成，依其功能可分为激发、色散及检测与数据分析。
激发方式有X射线激发、放射性同位素源激发、电子束激发和离子束激发。相应的构件分别是X射线管、放射性同位素源、电子枪和加速器等。
色散分两类：一是波长色散；二是能量色散。
检测系统主要是探测器。探测器类型主要有内部充有惰性气体的正比计数管，流气型正比计数管（FPC）、闪烁探测器（SC）、锂漂移硅探测器＇Si（Li）探测器＇、电制冷硅探测器等。
数据分析采用计算机多道分析系统。
由于X射线荧光光谱分析法是一种无损快速的检测方法，是目前我国诸多检测机构普遍使用的贵金属分析仪器。
现以国产EDX…3000能量色散X射线荧光光谱仪为例，简述其操作规程及注意事项如下：
（1）仪器应由专门人员负责，任何其他人员不得搬动、操作此仪器，否则后果自负。
（2）此仪器为精密仪器，测量中要避免受到干扰。如：电机、振动、电焊等。
（3）仪器应配有交流净化稳压电源，保证电源稳定。
（4）测量室最好配有空调，防止温差过大。
（5）开机后，仪器需要预热30分钟后，才可以进行正常的测试工作。
（6）放样品时要注意清洁，不可使样品尘粒掉到窗口上。另外，还要轻拿轻放，以免测量窗口的薄膜破损。
（7）在测未知样品之前，要测两个以上的标准样品，只有确定标样的测试误差在正常范围±0。1％（96％以上金）以内，方可对未知样品进行测试。否则，要检查仪器，查明原因，调整好数据。
（8）检测黄金时，请调出Au作为参考谱，与实测谱进行对比，如有偏差，请调电位器，直至参考谱和实测谱重叠，方可测；测铂金时，调出Pt作为参考谱；测银时，调出Ag作为参考谱。
（9）测量不同的样品，应调用不同的曲线，才能有最佳的测试效果。注意不要调错工作曲线，否则后果自负。
（10）关机顺序：退出测试程序→关闭计算机主机→关闭测试主机→关闭稳压电源→罩好防尘罩。
第二节 珠宝检验方法
X射线荧光光谱分析仪分析贵金属含量，是一种对样品作破坏性的测量，因此在开机前应对仪器分析的误差作规范校准。JJF1133—2005规定，黄金含量分析的基本误差以黄金含量的绝对误差表示。在黄金含量不低于90％的测量范围内，分析仪的基本误差应不超过±0。3％；在黄金含量低于90％的测量范围内，分析仪的基本误差应不超过±0。5％。
在分析仪的有效测试范围内，其重复性以单次测量值的标准偏差表示，应不超过